厦门全发国际平台生物技术有限公司是厦门市“双百计划”领军型创业人才落户企业，集研发、销售和服务为一体，公司致力于为肿瘤个体化精准医学检测提供具有创新性的服务，包括早期筛查、疾病诊断、个体化用药选择和疗效监测等整体解决方案。旗下拥有一家全资子公司--厦门全发国际平台医学检验实验室（简称全发国际平台医检）,公司建有3500m²国际标准GMP厂房和2000m²研发/质控实验室。

公司拥有强大的科研技术团队，配备高通量测序平台、核酸质谱平台、数字PCR平台、荧光定量PCR平台、组织药敏培养系统等，申请21项国内发明专利和1项国际PCT专利。 

公司拥有一流的较为先进的设施设备和国际标准GMP厂房，建有健全的质量管理体系并通过德国南德TUV ISO13485医疗器械质量管理体系认证，其中“基因测序用文库试剂盒”获得一类医疗器械备案证书，人类肿瘤多基因变异检测试剂盒（半导体测序法）、人类BRCA1/2基因突变检测试剂盒（高通量测序法）、人类EGFR基因突变检测试剂盒（多重荧光PCR法）、人类B-raf基因突变检测试剂盒（多重荧光PCR法）、人类K-ras基因突变检测试剂盒（多重荧光PCR法）、人类乳腺癌系统治疗心脏毒性预测试剂盒（高通量测序法）、人类放疗毒副作用相关基因SNP检测试剂盒（高通量测序法）、人类药物基因组SNP检测试剂盒（高通量测序法）、人类甲状腺RET基因融合检测试剂盒（多重荧光PCR法）、人类MGMT基因甲基化检测试剂盒（多重荧光PCR法）、人类EGFR基因T790M突变检测试剂盒(数字PCR法)等多个产品获得国际欧盟CE-IVD认证，人类EGFR基因突变检测试剂盒（多重荧光PCR法）（国械注准20193400366）、肺癌NGS多基因联合检测产品 “人EGFR/KRAS/BRAF/HER2/ALK/ROS1基因突变检测试剂盒（半导体测序法）(国械注准20203400094)”获得NMPA三类医疗器械注册证。

      全发国际平台生物将始终坚持“造福大众健康”的使命，以“国际领先的专业化分子诊断公司”为目标，继续履行好“质量为先，信誉为重，管理为本，服务为诚”的价值观，奋力前行，用良好的成绩回报社会、造福患者！